《多肽链》原创出品作者｜严睿
浓缩一款肩负突破重任的新药研发上市过程，总有一种于无声处听惊雷的兴奋感。
年的时候，中国工程院院士钟南山立项提出妥布霉素吸入溶液临床研究的课题。之所以启动这个课题，是因为面对中国支气管扩张症逐渐高发的趋势，国内缺乏临床指引和相关适应证的抗菌药物。中国呼吸病学界“天花板”如此看重妥布霉素，足见这个常用抗生素并不那么普通，或许只是“打开方式”的问题。
实际上，这次立项要完成的是一个开创历史的突破。妥布霉素吸入溶液不仅会成为国内首个吸入式抗生素，也将是全球首个支气管扩张适应证的雾化吸入制剂。
因此，妥布霉素吸入溶液的科研攻关也被列入了国家“重大新药创制”的专项支持目录，并由国家呼吸疾病临床医学研究中心、广州呼吸研究院关伟杰教授等多位顶级学者牵头完成。
年10月11日，在立项8年后，妥布霉素吸入溶液终于获批上市，并且有了属于它的商品名——健可妥?。
而对于健可妥?的幕后缔造者，上市公司健康元（.SH）毫无疑问又将进入一波商业成果的收获期。
但更为重要的意义在于，通过产学研投共振的良性体系，层层叠叠布局吸入制剂领域且不断瓜熟蒂落的健康元，在努力解决老百姓用药可及性的同时，开始向更多世界级高峰冲刺。
壹
突破
首个的意义
国内首个上市、全球首个用于支气管扩张症治疗的吸入抗生素，该怎么去理解两个“首个”的定语之意？
“我国支扩（支气管扩张症）患病率达1.2%”，这是国内研究机构和媒体经常会引用的一个数据。实际上，截至目前国内并没有开展大规模支扩的流行病学调查。
这个1.2%的患病率数据，仅是年时一项在7省市城区内40岁以上居民的在位受访者中曾被诊断为支扩的患者有例。
样本数量和样本分布，显然都不足以反映统计学意义上的结果，但以此推测的话，倒并不难得到国内支扩实际患病率应该要高于1.2%的结论。
无论如何，14亿人口的庞大基数，哪怕1.2%的比例也有近万的患者。更何况，来自国外的流调数据显示，支扩的发病率和患病率一直呈现不断升高的态势。
支扩症虽然在慢性呼吸系统疾病中属于常见病，然而临床上主要